Почему бензол легче вступает в реакции замещения

Химики синтезировали молекулу-«гусеницу» из семи бензольных колец

ЕГЭ Химия Задание Версия для печати. Задание T

Гомологи бензола

Вход Регистрация. Учебные заведения. Проверочные работы. Поиск по сайту. Бензолу характерны реакции замещения, присоединения и горения полного окисления.

Химические свойства
Химические свойства аренов
Сравнение химических свойств бензола и толуола. вопрос 10 параграф 15 химия 10 класс Рудзитис

Гомологи бензола вступают в реакции электрофильного замещения легче, чем бензол, из-за электронодонорного влияния алкильных заместителей. В результате монозамещения образуются, как правило, все три изомера с преобладанием орто - и пара -продуктов. Дейтерирование аренов осуществляют действием концентрированных дейтерокислот. Так, толуол дейтерируется по положениям 2 , 4 и 6 при комнатной температуре, будучи растворенным в D 2 SO 4. Например, ониевая "соль" толуола с тетрафторбороводородной кислотой устойчива при низких температурах и имеет т.

Ароматичность
Строение молекулы бензола
Содержание

Бензол представляет собой органическое химическое соединение с молекулярной формулой C6H6. Молекула бензола состоит из шести атомов углерода, соединенных в плоское кольцо, к каждому из которых присоединен один атом водорода. Поскольку бензол содержит только атомы углерода и водорода, бензол классифицируется как углеводород. Бензол в основном используется в качестве сырья или сырья для производства других промышленных химикатов, таких как этилбензол, кумол и циклогексан.

Похожие статьи